Nitrilase (NIT)
Descrição resumida:
Sobre a Nitrilase
ES-NITs: Convertem diretamente o grupo cianeto em grupo carboxila, para preparar ácido carboxílico, que é amplamente utilizado em medicina, proteção ambiental, indústria química, aditivos alimentares, têxtil, produção agrícola e outros campos.
Existem 40 tipos de produtos Nitrilase (NIT) (numerados de ES-NIT-101 a ES-NIT-140) desenvolvidos pela SyncoZymes. A ES-NIT é uma ferramenta útil para catalisar a síntese de ácidos carboxílicos quirais por meio da hidrólise regio e estereosseletiva de uma ampla gama de nitrilas alifáticas e aromáticas.
Tipo de reação catalítica:
Celular/WeChat/WhatsApp: +86-13681683526
E-mail:lchen@syncozymes.com
| Enzimas | Código do produto | Especificação |
| Pó de enzimas | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | Conjunto de 40 comprimidos de Nitrilase, 50 mg cada (40 itens * 50 mg/item), ou outra quantidade. |
| Kit de triagem (SynKit) | ES-NIT-4000 | Conjunto com 40 comprimidos de Nitrilase, 1 mg cada (40 unidades * 1 mg/unidade). |
★ Alta especificidade de substrato.
★ Alta conversão.
★ Menos subprodutos.
★ Condições de reação brandas.
★ Ecologicamente correto.
➢ Normalmente, o sistema de reação deve incluir substrato, solução tampão (pH ideal para a reação) e ES-NIT.
➢ Todos os ES-NITs podem ser testados respectivamente no sistema de reação acima ou com o Kit de Triagem de NIT (SynKit NIT).
➢ Todos os tipos de ES-NITs correspondentes a diversas condições ótimas de reação devem ser estudados individualmente.
➢ Altas concentrações de substrato ou produto podem inibir a atividade da ES-NIT. No entanto, essa inibição pode ser revertida com a adição de substrato em lotes.
Exemplo 1 (Síntese do ácido nicotínico)(1):
Exemplo 2 (Síntese do ácido (R)-(-)-mandélico)(2):
Exemplo 3 (Síntese de baclofeno)(3):
Exemplo 4 (Síntese do ácido glicólico)(4):
Conservar por 2 anos abaixo de -20°C.
Nunca exponha o paciente a condições extremas, tais como: alta temperatura, pH alto/baixo e alta concentração de solventes orgânicos.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, et al. Appl. Environ. Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, e tal. Apl. Meio Ambiente. Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, e tal. Queixo. J. Biotecnologia, 2013, 29(1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, e tal. Biotecnologia. Bioeng., 2008, 99(3): 717.
