Nitrilase (NIT)
Pequena descrição:
Sobre a Nitrilase
ES-NITs: Converte diretamente o grupo cianeto em grupo carboxílico, para preparar ácido carboxílico, que é amplamente utilizado em medicina, proteção ambiental, indústria química, aditivo alimentar, têxtil, produção agrícola e outros campos.
Existem 40 tipos de produtos Nitrilase (NIT) (Número como ES-NIT-101~ES-NIT-140) desenvolvidos pela SyncoZymes.ES-NIT é uma ferramenta útil para catalisar a síntese de ácidos carboxílicos quirais através da hidrólise regio- e estereosseletiva de uma ampla gama de nitrilas alifáticas e aromáticas.
Tipo de reação catalítica:
Celular/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
O email:lchen@syncozymes.com
| Enzimas | Código do produto | Especificação |
| Enzima em pó | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | um conjunto de 40 Nitrilase, 50 mg cada 40 itens * 50mg/item, ou outra quantidade |
| Kit de triagem (SynKit) | ES-NIT-4000 | um conjunto de 40 Nitrilase, 1 mg cada 40 itens * 1mg / item |
★ Alta especificidade do substrato.
★ Alta conversão.
★ Menos subprodutos.
★ Condições de reação suaves.
★ Ambientalmente amigável.
➢ Normalmente, o sistema de reação deve incluir substrato, solução tampão (pH ideal de reação) e ES-NIT.
➢ Todos os ES-NITs podem ser testados respectivamente no sistema de reação acima ou com o NIT Screening Kit (SynKit NIT).
➢ Todos os tipos de ES-NITs correspondentes a várias condições ótimas de reação devem ser estudados individualmente.
➢ Substrato ou produto de alta concentração pode inibir a atividade do ES-NIT.No entanto, a inibição pode ser aliviada pela adição em lote de substrato.
Exemplo 1 (Síntese de ácido nicotínico)(1):
Exemplo 2 (Síntese de ácido (R)-(-)-mandélico)(2):
Exemplo 3 (Síntese de baclofeno)(3):
Exemplo 4 (Síntese de ácido glicólico)(4):
Mantenha 2 anos abaixo de -20 ℃.
Nunca entre em contato com condições extremas como: alta temperatura, pH alto/baixo e solvente orgânico de alta concentração.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, e tal.Aplic.Ambiente.Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, e tal.Aplic.Ambiente.Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, e tal.Queixo.J. Biotechnol, 2013, 29(1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, e tal.Biotecnologia.Bioeng., 2008, 99(3): 717.
