Oxidase de álcool (AOX)
Descrição resumida:
Sobre a álcool oxidase
ES-AOXs: Essas enzimas são capazes de catalisar a oxidação de álcoois graxos ou álcoois arílicos para formar aldeídos. Elas utilizam oxigênio molecular, mas não requerem um cofator externo, e produzem peróxido de hidrogênio.
Existem 6 tipos de oxidases de álcool (numeradas de ES-AOX-101 a ES-AOX-106) desenvolvidas pela SyncoZymes. ES-AOX101 e ES-AOX102 preferem substratos de álcool alifático, ES-AOX103 a ES-AOX105 preferem substratos de álcool aromático, e ES-AOX106 é uma oxidase de colesterol. A SZ-AOX é uma ferramenta útil para catalisar a oxidação de álcoois graxos ou álcoois arílicos para produzir aldeídos.
Tipo de reação catalítica:
Celular/WeChat/WhatsApp: +86-13681683526
E-mail:lchen@syncozymes.com
| Enzimas | Código do produto | Especificação |
| Pó de enzimas | ES-AOX-101~ ES-AOX-105 | Conjunto de 5 oxidases de álcool, 50 mg cada (5 itens * 50 mg/item), ou outra quantidade. |
| Kit de triagem (SynKit) | ES-AOX-500 | Conjunto de 5 oxidases de álcool, 50 mg cada (5 itens * 50 mg/item), ou outra quantidade. |
★ Alta especificidade de substrato.
★ Alta conversão.
★ Menos subprodutos.
★ Condições de reação brandas.
★ Ecologicamente correto.
➢ Normalmente, o sistema de reação deve incluir substrato, solução tampão e ES-AOX, e o oxigênio deve estar presente.
➢ Todos os tipos de ES-AOXs correspondentes a diversas condições ótimas de reação, que podem ser estudados individualmente.
➢ Altas concentrações de substrato ou produto podem inibir a atividade da ES-AOX. No entanto, essa inibição pode ser revertida com a adição de substrato em lotes.
➢ O acúmulo de H2O2A presença de substâncias no sistema levará à inativação da enzima, o que pode ser resolvido eficazmente com o uso da catalase.
Exemplo 1 (Oxidação de álcoois arílicos)(1):
Exemplo 2 (Oxidação de álcoois graxos)(2):
Conservar por 2 anos abaixo de -20°C.
Nunca exponha o paciente a condições extremas, tais como: alta temperatura, pH alto/baixo e alta concentração de solventes orgânicos.
1. Benen J AE, Sa'nchez-Torres P, Wagemaker M JM, e tal. J Biol Chem, 1998, 273(14): 7865-7872.
2. Mauersberger S, Drechsler H, Oehme G, e tal. Appl Microbiol Biot, 1992, 37:66-73.
