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Nitro redutase (NTR)

Pequena descrição:

Sobre a nitro redutase

ES-NTRs: São flavoenzimas que catalisam a redução dependente de NAD(P)H dos grupos nitro em compostos nitroaromáticos e nitroheterocíclicos a hidroxilamino e/ou derivados amino.Eles são amplamente utilizados na síntese orgânica de hidroxilamina aromática e amina aromática, terapia de tumores, detecção biológica e degradação de poluentes ambientais.Existem 12 tipos de produtos Nitro redutase (NTR) (Número como ES-NTR-101~ES-NTR-112) desenvolvidos pela SyncoZymes.

Celular/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526

O email:lchen@syncozymes.com


Detalhes do produto

Etiquetas de produtos

Sobre a nitro redutase:

Tipo de reação catalítica:

Nitro redutase NTR2

Mecanismo catalítico:

Nitro redutase NTR3

Informação do produto:

Nitro redutase NTR
Enzimas Código do produto Especificação
Enzima em pó ES-NTR-101~ ES-NTR-112 um conjunto de 12 Nitro Redutases, 50 mg cada 12 itens * 50mg/item, ou outra quantidade
Kit de triagem (SynKit) ES-NTR-1200 um conjunto de 12 Nitro Redutases, 1 mg cada 12 itens * 1mg / item

Vantagens:

★ Amplo espectro de substrato.
★ Alta conversão.
★ Menos subprodutos.
★ Condições de reação suaves.
★ Ambientalmente amigável.

Instruções de uso:

➢ Normalmente, o sistema de reação deve incluir substrato, solução tampão (pH ideal de reação), coenzimas (NAD(H) ou NADP(H)), sistema de regeneração de coenzima (por exemplo, glicose e glicose desidrogenase) e ES-NTR.
➢ Todos os tipos de ES-NTRs correspondentes a várias condições ótimas de reação devem ser estudados individualmente.
➢ ES-NTR deve ser adicionado por último no sistema de reação com pH e temperatura de reação ideais.

Exemplos de aplicação:

Exemplo 1(1):

Nitro redutase NTR4

Exemplo 2(2):

Nitro redutase NTR5

Armazenar:

Mantenha 2 anos abaixo de -20 ℃.

Atenção:

Nunca entre em contato com condições extremas como: alta temperatura, pH alto/baixo e solvente orgânico de alta concentração.

Referências:

1 Dai RJ, Chen J, Lin J, e tal.J Hazard Marer, 2009, 170, 141-143.
2 Betancor L, Berne C, Luckarift H R., e tal.QuímicaComun, 2006, 3640-3642.


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