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Fosfocinase (PKase)
Sobre a fosfocinase
ES-PKase (Fosfocinase): catalisa a transferência de grupos fosfato do ATP para outros compostos. Também catalisa, ocasionalmente, a transferência de grupos fosfato de outros nucleosídeos trifosfatados. A maioria das cinases necessita de íons metálicos divalentes para participar da reação (geralmente Mg2+). Existem 21 tipos de enzimas PKase (numeradas de ES-PKase101 a ES-PKase-121) desenvolvidas pela SyncoZymes.
Tipo de reação catalítica:
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Ciclooxigenase (COX)
Sobre a ciclooxigenase
ES-COX (Ciclooxigenase): catalisa a conversão de ligações C=C em epóxido. Existem 11 tipos de enzimas COX (numeradas de ES-COX101 a ES-COX111) desenvolvidas pela SyncoZymes. De acordo com seus diferentes mecanismos catalíticos, as COX da SyncoZymes são divididas em haloperoxidase e monooxigenase de estireno. ES-COX101, 102, 107-111 pertencem à classe das haloperoxidases, enquanto ES-COX103-106 pertencem à classe das monooxigenases de estireno.
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Ciclohexanona monooxigenase (CHMO)
Sobre a monooxigenase de cicloexanona
ES-CHMO (monooxigenase de cicloexanona): uma monooxigenase de Baeyer-Villiger (BVMO) que utiliza cicloexanona como substrato, capaz de oxidar cicloexanona a cicloexanol usando oxigênio.
Trata-se de um tipo de enzima flavina-dependente. A flavina oxidada é reduzida a flavina através do ciclo da coenzima II redutora (NADPH) para a próxima oxidação. Portanto, o cofator NADPH é necessário no ciclo da flavina. Existe apenas um tipo de produto enzimático CHMO (número ES-CHMO101) desenvolvido pela SyncoZymes, que pode ser usado para oxidar cicloexanona a cicloexanona.
Tipo de reação catalítica:

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Redutase de ácido carboxílico (CAR)
Sobre a redutase do ácido carboxílico
ES-CAR (Carboxylical acid redutase): catalisa a redução do grupo carboxila a um grupo aldeído. No processo catalítico, a ativação por ATP e a coenzima NADPH são necessárias como transportadores de hidrogênio. Existem dois tipos de enzimas CAR (numeradas como ES-CAR101 a ES-CAR-102) desenvolvidas pela SyncoZymes.
Tipo de reação catalítica:

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Eluxadolina Intermediário metil 5-(((S)-2-((terc-butoxicarbonil)amino)-3-(4-carbamoil-2,6-dimetilfenil)-N-((S)-1-(4-fenil-1H-imidazol-2-il)etil)propanamido)metil)-2-metoxibenzoato
Nº de catálogo: SZ-2078
CAS: 1137026-67-5
Pureza: 99%
Uso da Eluxadolina
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Intermediário de eluxadolina (S)-Metil 2-metoxi-5-((1-(4-fenil-1H-imidazol-2-il)etilamino)metil)benzoato
Nº de catálogo: SZ-2077
CAS: 1391712-57-4
Pureza: 99%
Uso da Eluxadolina
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Adapaleno Intermediário 1-(5-bromo-2-metoxi-fenil)adamantano
Nº de catálogo: SZ-1559
CAS: 104224-63-7
Pureza: 99%
Uso do Adpalene
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Eluxadolina Intermediário (S)-Metil 2-Metoxi-5-((1-(4-fenil-1H-imidazol-2-il)etilamino)metil)benzoato ácido oxálico
Nº de catálogo: SZ-2077
CAS: 2046303-09-5
Pureza: 99%
Uso da Eluxadolina
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Intermediário de ibrutinibe (S)-1-Boc-3-hidroxipiperidina
Nº de catálogo: SZ-1527
CAS: 143900-44-1
Pureza: 99%
Uso de Ibrutinib
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Intermediário de ibrutinibe 3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina
Nº de catálogo: SZ-2028
CAS: 330786-24-8
Pureza: 99%
Uso de Ibrutinib
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Intermediário de ibrutinibe 5-aMino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazol-4-carbonitrila
Nº de catálogo: SZ-2028-4
CAS: 330792-70-6
Pureza: 99%
Utilização: 25 kg/barril
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Fenilalanina desidrogenase (PDH)
Sobre a fenilalanina desidrogenase
ES-PDH: Uma classe de oxidorredutase. A reação direta catalisa a desaminação oxidativa do sal de L-fenilalanina na presença de NAD+ para produzir sal de fenilpiruvato, e a reação inversa catalisa a síntese do sal do aminoácido correspondente a partir do sal de fenilpiruvato. A Syncozymes desenvolveu 8 enzimas desidrogenase de fenilalanina (numeradas de ES-PDH-101 a ES-PDH-108). A ES-PDH pode ser usada para preparar sal de fenilalanina ou o sal do aminoácido correspondente a partir do sal de ácido fenilpirúvico ou seus derivados.
Tipo de reação catalítica:
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